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TerminéeNCT04479852

Sécurité et efficacité du SP-624 face à la dépression majeure

À propos de ce titre

A Study of the Safety and Efficacy of SP-624 in the Treatment of Adults With Major Depressive Disorder

Consulter la source officielle — NCT04479852

Les chercheurs ont comparé SP-624 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé SP-624 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Phoenix et 38 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 30 septembre 2020
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
319
Sponsor
Sirtsei Pharmaceuticals, Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04479852
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of the Safety and Efficacy of SP-624 in the Treatment of Adults With Major Depressive Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé SP-624 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Sirtsei Pharmaceuticals, Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SP-624 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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