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TerminéeNCT04624243

MK-8189-008 : évaluation de l’efficacité et de la sécurité de MK-8189 pour la schizophrénie

Étude de médicament18 à 55 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

Lieux indiqués
Bentonville, États-Unis · Little Rock, États-Unis et 90 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo décrit dans le protocole ; son rôle n’est pas établi ici
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 15 décembre 2020
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
499
Sponsor
Merck Sharp & Dohme LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis, Bulgarie, Croatie, ...
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04624243
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 2B Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled Trial of the Efficacy and Safety of MK-8189 in Participants Experiencing an Acute Episode of Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Bentonville, États-Unis · Little Rock, États-Unis · Rogers, États-Unis

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  • St Louis, États-Unis
  • Las Vegas, États-Unis
  • Marlton, États-Unis
  • Staten Island, États-Unis
  • Charlotte, États-Unis
  • Dayton, États-Unis
  • North Canton, États-Unis
  • Austin, États-Unis
  • Richardson, États-Unis
  • Novi Iskar, Bulgarie
  • Burgas, Bulgarie
  • Kardzhali, Bulgarie
  • Rousse, Bulgarie
  • Sofia, Bulgarie
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  • Taoyuan, Taïwan
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  • Dnipro, Ukraine
  • Ivano-Frankivsk, Ukraine
  • Kharkiv, Ukraine
  • Kherson, Ukraine
  • Kyiv, Ukraine
  • Vinnytsia, Ukraine
  • Russie
Vérifié le Fiche officielle (nouvel onglet)
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Merck Sharp & Dohme LLC.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Elpipodect, Risperidone, Placebo to MK-8189 et Placebo to risperidone.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.

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