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TerminéeNCT04669665

Étude interventionnelle sur la dépression

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SLS-002 chez des personnes vivant avec une dépression.

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SLS-002 chez des personnes vivant avec une dépression.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Orange et 20 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 17 décembre 2020
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
164
Sponsor
Seelos Therapeutics, Inc.
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Dispositif / outil numérique, Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04669665
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A 2-part Phase 2 Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of SLS-002 (Intranasal Racemic Ketamine) Administered to Adults With Major Depressive Disorder at Imminent Risk of Suicide

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SLS-002 chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Seelos Therapeutics, Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SLS-002 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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