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TerminéeNCT04898270

Flupentixol associé aux antipsychotiques et santé métabolique dans la schizophrénie

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT04898270

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Flupentixol chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament20 à 65 ansTaïwan
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Flupentixol chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 20 ans à 65 ans.

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 19 décembre 2019
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
30
Sponsor
Taichung Veterans General Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
Taïwan
Âge
De 20 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04898270
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Clinical Efficacy and Benefit of Reducing Metabolic Syndrome by Adjunctive Use of Fute (Flupentixol) in Multi-acting Receptor-targeted Antipsychotics (MARTAs) Treated Schizophrenia Patients

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Taichung

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué l’efficacité du traitement par Flupentixol chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Taichung Veterans General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Flupentixol et Multi-acting receptor-targeted antipsychotics (MARTAs).

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 20 ans à 65 ans.

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