Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Bulgarie et en Pologne. Elle évalue lumateperone pour la schizophrénie.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 60 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Lumateperone peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Lumateperone, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux en Bulgarie, en Pologne et en Serbie.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 8 juillet 2021
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
228
Sponsor
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Bulgarie, Pologne, ...
Âge
De 18 à 60 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04959032
Titre officiel
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study of Lumateperone for the Prevention of Relapse in Patients With Schizophrenia
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Référence de l’étude : NCT04959032. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Bulgarie · 14 sites
Clinical Site
Burgas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Kardzhali
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Kazanlak
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Lovech
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Novi Iskar
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Pleven
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Plovdiv
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Rousse
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Sofia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Targovishte
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Tsarev Brod
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Tserova Koria
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Veliko Tarnovo
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Vratsa
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pologne · 4 sites
Clinical Site
Gdansk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Gdansk
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Gorlice
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Tuszyn
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Serbie · 4 sites
Clinical site
Belgrade
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Kovin
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Kragujevac
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Novi Kneževac
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 21 sites
Clinical Site
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Bellflower, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Cerritos, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Culver City, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Garden Grove, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Lemon Grove, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Montclair, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Orange, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Hollywood, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Miami Lakes, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Oakland Park, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Atlanta, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Chicago, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Boston, Massachusetts
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Las Vegas, Nevada
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Berlin, New Jersey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
North Canton, Ohio
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
DeSoto, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Clinical Site
Richardson, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Lumateperone 42 mg, Placebo. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 60 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Intra-Cellular Therapies, Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
