TerminéeNCT05061719
Sécurité de la lumateperone ajoutée au traitement de la dépression
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT05061719Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Lumateperone chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Lumateperone chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Phoenix et 108 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 8 octobre 2021
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 812
- Sponsor
- Intra-Cellular Therapies, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05061719
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-label, Multicenter Trial to Assess the Safety and Tolerability of Lumateperone as Adjunctive Therapy in the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder
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- Gaithersburg, États-Unis
- Boston, États-Unis
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- Brooklyn, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- Mount Kisco, États-Unis
- Charlotte, États-Unis
- Allentown, États-Unis
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- Austin, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
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- Kazanlak, Bulgarie
- Novi Iskar, Bulgarie
- Pleven, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Rousse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
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- Tsarev Brod, Bulgarie
- Veliko Tarnovo, Bulgarie
- Vratsa, Bulgarie
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- Hostivice, Tchéquie
- Ostrava, Tchéquie
- Pilsen, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
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- Oulu, Finlande
- Bad Homburg, Allemagne
- Freiburg im Breisgau, Allemagne
- Hamburg, Allemagne
- Mittweida, Allemagne
- Schwerin, Allemagne
- Westerstede, Allemagne
- Budapest, Hongrie
- Debrecen, Hongrie
- Gyöngyös, Hongrie
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- Ahmedabad, Inde
- Jūnāgadh, Inde
- Vadodara, Inde
- Mysore, Inde
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- Nagpur, Inde
- Nashik, Inde
- Mumbai, Inde
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- Bialystok, Pologne
- Bydgoszcz, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Gorlice, Pologne
- Leszno, Pologne
- Pruszcz Gdański, Pologne
- Torun, Pologne
- Wroclaw, Pologne
- Bratislava, Slovaquie
- Košice, Slovaquie
- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Svidník, Slovaquie
- Vranov nad Topľou, Slovaquie
- Zlaté Moravce, Slovaquie
- Ansan-si, Corée du Sud
- Gwangju, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Lund, Suède
- Stockholm, Suède
- Tchéquie
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Lumateperone chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Intra-Cellular Therapies, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lumateperone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
