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TerminéeNCT05086250

Kétamine orale ou placebo contre l’anxiété pendant un cancer du pancréas

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT05086250
Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Los AngelesVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 1 précoceUne toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 20 octobre 2022
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
12
Sponsor
Cedars-Sinai Medical Center
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Early Phase 1Une toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
Lieux
États-Unis
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05086250
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Prospective, Single Center, Double Blind, Randomized, Crossover Feasibility Study of Oral Ketamine Versus Placebo for the Treatment of Anxiety in Patients With Pancreatic Cancer

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Recrutement et lieux

Étude terminée

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Cedars-Sinai Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont kétamine et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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