TerminéeNCT05113771
Étude de la liafensine guidée par biomarqueurs pour la dépression résistante
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT05113771Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Liafensine chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 70 ansÉtats-Unis et Canada
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Liafensine chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Huntsville et 44 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 29 juin 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 197
- Sponsor
- Denovo Biopharma LLC
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Canada
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05113771
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Biomarker-Guided, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Efficacy and Safety Study of Liafensine in Patients With Treatment-Resistant Depression
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Liafensine chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Denovo Biopharma LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Liafensine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
