TerminéeNCT05136690
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Long Beach, États-Unis · Marlton, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo décrit dans le protocole ; son rôle n’est pas établi ici
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 27 avril 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 38
- Sponsor
- Merck Sharp & Dohme LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05136690
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Cross-over Evaluation of Evoked Responses as Pharmacodynamic Biomarkers in Healthy Adults and Schizophrenic Patients
Recrutement et lieux
Étude terminéeLong Beach · Marlton
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Merck Sharp & Dohme LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Nicotine patch, MK-4334, Placebo patch et Placebo capsule.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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