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TerminéeNCT05145413

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de KarXT en complément du traitement habituel pour la schizophrénie

Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Phoenix et 165 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 12 novembre 2021
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
396
Sponsor
Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Royaume-Uni, Bulgarie, ...
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05145413
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Adjunctive KarXT in Subjects With Inadequately Controlled Symptoms of Schizophrenia

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  • Birmingham, Royaume-Uni
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Xanomeline and Trospium Chloride Capsules et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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