Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de KarXT en complément du traitement habituel pour la schizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Phoenix et 165 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 396
- Sponsor
- Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Royaume-Uni, Bulgarie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05145413
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Adjunctive KarXT in Subjects With Inadequately Controlled Symptoms of Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéePhoenix, États-Unis · Little Rock, États-Unis · Anaheim, États-Unis
127 lieux supplémentaires
- Bellflower, États-Unis
- Cerritos, États-Unis
- Costa Mesa, États-Unis
- Culver City, États-Unis
- Garden Grove, États-Unis
- La Habra, États-Unis
- Lafayette, États-Unis
- Lemon Grove, États-Unis
- Los Angeles, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- Orange, États-Unis
- Pico Rivera, États-Unis
- Riverside, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Stanford, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- Coral Gables, États-Unis
- Hialeah, États-Unis
- Lauderhill, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Miami Lakes, États-Unis
- Miami Springs, États-Unis
- Orange City, États-Unis
- Pembroke Pines, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Augusta, États-Unis
- Decatur, États-Unis
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- Savannah, États-Unis
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- Prairie Village, États-Unis
- Monroe, États-Unis
- Gaithersburg, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Worcester, États-Unis
- Ann Arbor, États-Unis
- Grand Rapids, États-Unis
- Kalamazoo, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Omaha, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Berlin, États-Unis
- New York, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Hickory, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Garfield Heights, États-Unis
- Independence, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Eugene, États-Unis
- Austin, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Fort Worth, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Irving, États-Unis
- Richardson, États-Unis
- Richmond, États-Unis
- Rutland, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Kazanlak, Bulgarie
- Cherven Bryag, Bulgarie
- Dupnitsa, Bulgarie
- Kardzhali, Bulgarie
- Novi Iskar, Bulgarie
- Pleven, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Razgrad, Bulgarie
- Sliven, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Targovishte, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Vratsa, Bulgarie
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- Ahmedabad, Inde
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- Bialystok, Pologne
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- Lodz, Pologne
- Lublin, Pologne
- Siemianowice Śląskie, Pologne
- Suchy Las, Pologne
- Tuszyn, Pologne
- Brasov, Roumanie
- Bucharest, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Galati, Roumanie
- Iași, Roumanie
- Sibiu, Roumanie
- Belgrade, Serbie
- Kovin, Serbie
- Kragujevac, Serbie
- Niš, Serbie
- Novi Kneževac, Serbie
- Vršac, Serbie
- Pool, Reruth, Royaume-Uni
- Brighton, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Ashton-under-Lyne, Royaume-Uni
- Manchester, Royaume-Uni
- Maidstone, Royaume-Uni
- Oxford, Royaume-Uni
- Glasgow, Royaume-Uni
- Chertsey, Royaume-Uni
- Birmingham, Royaume-Uni
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Xanomeline and Trospium Chloride Capsules et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
