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TerminéeNCT05314153

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 à 45 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

Lieux indiqués
Chapel Hill, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 23 février 2022
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
10
Sponsor
University of North Carolina, Chapel Hill
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
EARLY Phase 1Une toute première étude, ou une étude très précoce, généralement centrée sur la sécurité et la façon dont le traitement agit dans le corps.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 45 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05314153
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Open Label Study of the Efficacy, Safety and Tolerability of Zulresso in the Treatment of Adult Women With Postpartum Psychosis

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Chapel Hill

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est University of North Carolina, Chapel Hill, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Brexanolone.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans.

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