TerminéeNCT05328297

Évaluation de l’efficacité, de la sécurité et de la tolérance de JNJ-55308942 pour les épisodes dépressifs dans la bipolarité

Les chercheurs ont comparé JNJ-55308942 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.

Étude de médicament18 à 64 ansPlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé JNJ-55308942 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués: Huntsville, États-Unis · Little Rock, États-Unis et 37 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités: Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation: Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 3 juin 2022

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 116
Sponsor: Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 2
Lieux: États-Unis, Canada, Pologne, ...
Âge: De 18 à 64 ans
Identifiant officiel du registre: NCT05328297
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A Randomized, Stratified, Double-blind, Placebo-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety and Tolerability of JNJ-55308942 in Bipolar Depression

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Huntsville, États-Unis · Little Rock, États-Unis · Lemon Grove, États-Unis

36 lieux supplémentaires

Torrance, États-Unis
Jacksonville, États-Unis
Orlando, États-Unis
Skokie, États-Unis
Indianapolis, États-Unis
Cherry Hill, États-Unis
Raleigh, États-Unis
Cleveland, États-Unis
Columbus, États-Unis
Media, États-Unis
Memphis, États-Unis
Austin, États-Unis
Fort Worth, États-Unis
Houston, États-Unis
Bellevue, États-Unis
West Vancouver, Canada
Chatham, Canada
Bialystok, Pologne
Bydgoszcz, Pologne
Gdansk, Pologne
Gorlice, Pologne
Katowice, Pologne
Lodz, Pologne
Poznan, Pologne
Siemianowice Śląskie, Pologne
Suchy Las, Pologne
Warsaw, Pologne
Wroclaw, Pologne
Barcelona, Espagne
Madrid, Espagne
Oviedo, Espagne
Pamplona, Espagne
Ponferrada, Espagne
Valencia, Espagne
Vigo, Espagne
Vitoria-Gasteiz, Espagne

FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé JNJ-55308942 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNJ-55308942 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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