Sécurité et effets de l’ANC-501 chez les adultes avec dépression
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT05439603Les chercheurs ont étudié ANC-501 pour examiner son effet sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié ANC-501 pour examiner son effet sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Orange et 7 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 15
- Sponsor
- Ancora Bio, Inc. d/b/a EmbarkNeuro, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05439603
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2 Study of ANC-501 in the Treatment of Adults With Major Depressive Disorder
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Orange · Largo · Lauderhill
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié ANC-501 pour examiner son effet sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Ancora Bio, Inc. d/b/a EmbarkNeuro, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ANC-501.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
