TerminéeNCT05455684
Étude interventionnelle sur la dépression
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 74 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
- Lieux indiqués
- Tucson et 119 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 22 juin 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 513
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Australie, Belgique, ...
- Âge
- De 18 à 74 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05455684
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants With Major Depressive Disorder (MDD) With Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy
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Recrutement et lieux
Étude terminéeTucson, États-Unis · Anaheim, États-Unis · Culver City, États-Unis
95 lieux supplémentaires
- Glendale, États-Unis
- Long Beach, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- Santa Ana, États-Unis
- Temecula, États-Unis
- Farmington, États-Unis
- Clearwater, États-Unis
- Clermont, États-Unis
- Fort Myers, États-Unis
- Hialeah, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Miami Gardens, États-Unis
- Miami Lakes, États-Unis
- Orange City, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Berwyn, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Kansas City, États-Unis
- Monroe, États-Unis
- Methuen, États-Unis
- O'Fallon, États-Unis
- Mount Kisco, États-Unis
- New York, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- The Bronx, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Dayton, États-Unis
- Garfield Heights, États-Unis
- Media, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Bellaire, États-Unis
- Fort Worth, États-Unis
- Friendswood, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Clinton, États-Unis
- Charlottesville, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Buenos Aires, Argentine
- Ciudad Autonoma Buenos Aires, Argentine
- Córdoba, Argentine
- La Plata, Argentine
- Mendoza, Argentine
- Rosario, Argentine
- Frankston, Australie
- Melbourne, Australie
- Alken, Belgique
- Brussels, Belgique
- Duffel, Belgique
- Sint-Niklaas, Belgique
- Fortaleza, Brésil
- Goiânia, Brésil
- Porto Alegre, Brésil
- Rio de Janeiro, Brésil
- São Bernardo do Campo, Brésil
- São José do Rio Preto, Brésil
- São Paulo, Brésil
- Cherven Bryag, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Rousse, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Veliko Tarnovo, Bulgarie
- Klecany, Tchéquie
- Pilsen, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Ústí nad Labem, Tchéquie
- Budapest, Hongrie
- Gyöngyös, Hongrie
- Kalocsa, Hongrie
- Pécs, Hongrie
- Szekszárd, Hongrie
- Bergamo, Italie
- Catanzaro, Italie
- Lecce, Italie
- Milan, Italie
- Siena, Italie
- Bełchatów, Pologne
- Bialystok, Pologne
- Gdansk, Pologne
- Lodz, Pologne
- Poznan, Pologne
- Torun, Pologne
- Braga, Portugal
- Lisbon, Portugal
- Barcelona, Espagne
- Madrid, Espagne
- Málaga, Espagne
- Palma de Mallorca, Espagne
- Ponferrada, Espagne
- Sabadell, Espagne
- Vigo, Espagne
- Vitoria-Gasteiz, Espagne
- Gothenburg, Suède
- Lund, Suède
- Stockholm, Suède
- Tchéquie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aticaprant.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
