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TerminéeNCT05545111

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NBI-1117568 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NBI-1117568 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Little Rock, États-Unis · Rogers, États-Unis et 13 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 4 octobre 2022
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
210
Sponsor
Neurocrine Biosciences
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05545111
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of NBI-1117568 in Adults With Schizophrenia Who Warrant Inpatient Hospitalization

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Little Rock · Rogers · Lemon Grove

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  • Oakland Park
  • Gaithersburg
  • St Louis
  • Berlin
  • North Canton
  • Austin
  • DeSoto
  • Richardson
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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NBI-1117568 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Neurocrine Biosciences, une entreprise biotech.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont NBI-1117568 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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