Étude interventionnelle sur la dépression
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 130 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 444
- Sponsor
- Janssen Research & Development, LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Canada, ...
- Âge
- De 18 à 74 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05550532
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants With Major Depressive Disorder (MDD) With Moderate-to-severe Anhedonia and Inadequate Response to Current Antidepressant Therapy
Recrutement et lieux
Étude terminéeBirmingham, États-Unis · Lafayette, États-Unis · Orange, États-Unis
103 lieux supplémentaires
- Rancho Cucamonga, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Santee, États-Unis
- Sherman Oaks, États-Unis
- Upland, États-Unis
- West Covina, États-Unis
- Colorado Springs, États-Unis
- Coral Springs, États-Unis
- Gainesville, États-Unis
- Hialeah, États-Unis
- Maitland, États-Unis
- Miami, États-Unis
- North Bay Village, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- Pompano Beach, États-Unis
- Port Saint Lucie, États-Unis
- Skokie, États-Unis
- Marrero, États-Unis
- Gaithersburg, États-Unis
- Ann Arbor, États-Unis
- Farmington Hills, États-Unis
- Saint Charles, États-Unis
- Lincoln, États-Unis
- Buffalo, États-Unis
- New York, États-Unis
- Charlotte, États-Unis
- Monroe, États-Unis
- Cleveland, États-Unis
- Columbus, États-Unis
- Edmond, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Moosic, États-Unis
- Charleston, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Stafford, États-Unis
- Murray, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Everett, États-Unis
- Buenos Aires, Argentine
- Córdoba, Argentine
- La Plata, Argentine
- Rosario, Argentine
- San Miguel de Tucumán, Argentine
- Santiago del Estero, Argentine
- Curitiba, Brésil
- Porto Alegre, Brésil
- Sofia, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Québec, Canada
- Sherbrooke, Canada
- Baoding, Chine
- Beijing, Chine
- Changsha, Chine
- Chengdu, Chine
- Guangzhou, Chine
- Huzhou, Chine
- Shanghai, Chine
- Shijiazhuang, Chine
- Suzhou, Chine
- Tianjin, Chine
- Wuhan, Chine
- Wuhu, Chine
- Xi'an, Chine
- Zhengzhou, Chine
- Brno, Tchéquie
- Kutná Hora, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Bohars, France
- Clermont-Ferrand, France
- Douai, France
- Nantes, France
- Paris, France
- Tours, France
- Bydgoszcz, Pologne
- Katowice, Pologne
- Poznan, Pologne
- Suchy Las, Pologne
- Banská Bystrica, Slovaquie
- Bojnice, Slovaquie
- Bratislava, Slovaquie
- Košice, Slovaquie
- Liptovský Mikuláš, Slovaquie
- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Vranov nad Topľou, Slovaquie
- Cape Town, Afrique du Sud
- Pretoria, Afrique du Sud
- Strand, Afrique du Sud
- Bucheon-si, Corée du Sud
- Busan, Corée du Sud
- Goyang, Corée du Sud
- Gyeonggi-do, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Taichung, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Brighton, Royaume-Uni
- Edinburgh, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
- Paisley, Royaume-Uni
- Southampton, Royaume-Uni
- Wigan and Leigh, Royaume-Uni
- Tchéquie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aticaprant.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
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