TerminéeNCT05593029
SEP-363856 en complément des antidépresseurs chez les adultes déprimés
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT05593029Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SEP-363856 chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SEP-363856 chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 76 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 9 novembre 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 929
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament, Autre
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Canada, Bulgarie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05593029
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of the Safety and Efficacy of Flexible Doses of SEP-363856 as Adjunctive Therapy in the Treatment of Adults With Major Depressive Disorder
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- Gaithersburg, États-Unis
- Boston, États-Unis
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- Worcester, États-Unis
- Bloomfield Hills, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- Cherry Hill, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- Inwood, États-Unis
- New York, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Columbus, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- West Chester, États-Unis
- Memphis, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- Fort Worth, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Millcreek, États-Unis
- Everett, États-Unis
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- Plovdiv, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Varna, Bulgarie
- Vratsa, Bulgarie
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- Ottawa, Canada
- Toronto, Canada
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- Ptzen, Tchéquie
- Klecany, Tchéquie
- Prague, Tchéquie
- Wiesbaden, Allemagne
- Chemnitz, Allemagne
- Stralsund, Allemagne
- Schwerin, Allemagne
- Westerstede, Allemagne
- Budapest, Hongrie
- Poznan, Pologne
- Bydgoszcz, Pologne
- Bialystok, Pologne
- Lublin, Pologne
- Szkolkarska 32, Pologne
- Tchéquie
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SEP-363856 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SEP-363856.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
