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TerminéeNCT05624268

Étude interventionnelle sur la dépression

Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Tuscon, États-Unis · Culver City, États-Unis et 31 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicament et placebo comparateur mentionnés selon les groupes
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 24 janvier 2023
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
258
Sponsor
COMPASS Pathways
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05624268
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of COMP360 in Participants With Treatment-resistant Depression

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Recrutement et lieux

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est COMPASS Pathways.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Psilocybin.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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