TerminéeNCT05655507
Sécurité et pharmacocinétique de la zuranolone chez les adolescents
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT05655507Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Zuranolone chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament12 à 17 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Zuranolone chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- Atlanta et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 19 avril 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 19
- Sponsor
- Biogen
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 12 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05655507
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 1, Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Zuranolone in Adolescents (12 to 17 Years of Age) With Major Depressive Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Zuranolone chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Biogen.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Zuranolone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans.
