TerminéeNCT05658510
Dexmédétomidine contre agitation et bipolarité ou schizophrénie
À propos de ce titre
Dexmedetomidine in the Treatment of Agitation Associated With Schizophrenia and Bipolar Disorder (SERENITY III)
Consulter la source officielle — NCT05658510Étude de médicament18 à 75 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
- Lieux indiqués
- Bellflower et 23 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 21 novembre 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 452
- Sponsor
- BioXcel Therapeutics Inc
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05658510
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Efficacy And Safety of BXCL501 Evaluated For At-Home Use In A Multisite Double-Blind Placebo-Controlled Trial For Agitation Associated With Schizophrenia And Bipolar Disorder
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est BioXcel Therapeutics Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont BXCL501 et Matching Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.
