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TerminéeNCT05686239

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Les chercheurs ont comparé RL-007 (Inidascamine) et un placebo pour examiner leurs effets sur la mémoire, l’attention et d’autres capacités cognitives chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Étude de médicament18 à 55 ansPlusieurs pays
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé RL-007 (Inidascamine) et un placebo pour examiner leurs effets sur la mémoire, l’attention et d’autres capacités cognitives chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Culver City et 35 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Durée du traitement
6 semaines
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 8 décembre 2022
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
242
Sponsor
Recognify Life Sciences
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, ...
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT05686239
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

An Adaptive, Randomized, Placebo-controlled, Double-blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of RL-007 in the Treatment of Cognitive Impairment Associated With Schizophrenia (CIAS)

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  • Tchéquie
FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé RL-007 (Inidascamine) et un placebo pour examiner leurs effets sur la mémoire, l’attention et d’autres capacités cognitives chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Recognify Life Sciences.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont RL-007 (Inidascamine) et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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