Sécurité et efficacité de BPL-003 contre dépression résistante
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT05870540Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par BPL-003 chez des personnes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par BPL-003 chez des personnes vivant avec une dépression.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 41 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 196
- Sponsor
- Beckley Psytech Limited
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Australie, Royaume-Uni, ...
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05870540
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Quadruple Masked, Dose-Finding Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intranasal BPL-003, With Open Label Extension, in Patients With Treatment-Resistant Depression
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- Madison, États-Unis
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- Clayton, Australie
- Melbourne, Australie
- Parkville, Australie
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- Frankfurt am Main, Allemagne
- Mannheim, Allemagne
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- Gdansk, Pologne
- Lodz, Pologne
- Tuszyn, Pologne
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- Madrid, Espagne
- Oviedo, Espagne
- Salamanca, Espagne
- Exeter, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par BPL-003 chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Beckley Psytech Limited.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont BPL-003.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
