TerminéeNCT05970510
Étude de toludesvenlafaxine contre anxiété généralisée
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- BeijingVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 4 août 2023
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 555
- Sponsor
- Luye Pharma Group Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT05970510
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase Ⅲ Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Toludesvenlafaxine Hydrochloride Sustained-release Tablets in Participants With Generalized Anxiety Disorder.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBeijing
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Luye Pharma Group Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Toludesvenlafaxine Hydrochloride Sustained-release Tablet 80mg, Toludesvenlafaxine Hydrochloride Sustained-release Tablet 160mg et placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
