TerminéeNCT06725771
Étude interventionnelle sur l’anxiété
Étude de médicament18 à 80 ansChine
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 80 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- NanjingVoir tous les lieux et le recrutement
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 septembre 2022
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 205
- Sponsor
- Lin Xiaoqian
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Non clairement indiqué
- Lieux
- Chine
- Âge
- De 18 à 80 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06725771
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Clinical Study on the Treatment of Generalized Anxiety Disorder With Chaihu Jia Longgu Muli Tang (Bupleurum Plus Dragon Bone and Oyster Shell Decoction)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeNanjing
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Lin Xiaoqian.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Bupleurum Plus Dragon Bone and Oyster Shell Decoction Combined with Sertraline et Sertraline Hydrochloride Tablets.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 80 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
