Lithium ou lamotrigine pour la stabilité de l’humeur dans la bipolarité II
À propos de ce titre
Lithium Versus Lamotrigine in Bipolar Disorder, Type II
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Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- CopenhagenVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 200
- Sponsor
- University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Danemark
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06184581
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Lithium Versus Lamotrigine in Bipolar Disorder, Type II - a Single Blinded Randomized Controlled Trial (the LiLa-Bipolar RCT)
Recrutement et lieux
Copenhagen
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Lithium Carbonate et lamotrigine.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
