TerminéeNCT06273774
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 8 avril 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 34
- Sponsor
- Merck Sharp & Dohme LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06273774
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multiple Dose Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MK-8189 in Participants With Bipolar I Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock · Atlanta · Marlton
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Merck Sharp & Dohme LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Elpipodect et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
