TerminéeNCT06285916
Étude interventionnelle sur la dépression
Étude de médicament18 à 45 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Bentonville et 17 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 28 mars 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 93
- Sponsor
- TWi Biotechnology, Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06285916
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded, Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral NORA520 in Female Adults With Severe Postpartum Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBentonville · Anaheim · Canoga Park
15 lieux supplémentaires
- Sherman Oaks
- Torrance
- Miami
- Miami Gardens
- Orlando
- Pompano Beach
- St. Petersburg
- Atlanta
- Decatur
- Savannah
- Chicago
- Glen Oaks
- Monroe
- League City
- Richardson
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est TWi Biotechnology, Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont NORA520 Dose 1, NORA520 Dose 2 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
