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TerminéeNCT06340958

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de CLE-100 en complément du traitement habituel pour la dépression

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue CLE-100 pour la dépression.

DépressionMédicamentDe 18 à 65 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.

En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si CLE-100 as an Adjunctive Treatment peut être utile pour des adultes vivant avec une dépression.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir CLE-100 as an Adjunctive Treatment, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une dépression.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 18 mars 2024
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
99
Sponsor
Clexio Biosciences Ltd.
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06340958
Titre officiel
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Parallel-Design, Phase 2 Study to Assess the Efficacy and Safety of CLE-100 as an Adjunctive Treatment for Major Depressive Disorder Patients With Inadequate Response to Standard Antidepressants

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Référence de l’étude : NCT06340958. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.

Recrutement et lieux

Étude terminée

La Jolla · Lafayette · Upland

20 lieux supplémentaires
  • Hollywood
  • Lauderhill
  • Miami Springs
  • Pensacola
  • Atlanta
  • Marietta
  • Savannah
  • Chicago
  • Elgin
  • Gaithersburg
  • Flowood
  • O'Fallon
  • Toms River
  • Beachwood
  • North Canton
  • Oklahoma City
  • Austin
  • Plano
  • Murray
  • Bellevue
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Quel est l’objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par CLE-100 chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Clexio Biosciences Ltd..

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Médicaments indiqués dans le protocole : CLE-100 et Placebo.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est terminée.

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