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TerminéeNCT06419608

Étude interventionnelle sur la dépression

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par BHV-7000 chez des personnes vivant avec une dépression.

Étude de médicament18 à 75 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par BHV-7000 chez des personnes vivant avec une dépression.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Phoenix, États-Unis · Little Rock, États-Unis et 55 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 28 mai 2024
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
336
Sponsor
Biohaven Therapeutics Ltd.
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06419608
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 2 Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BHV-7000 Monotherapy in Major Depressive Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par BHV-7000 chez des personnes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Biohaven Therapeutics Ltd.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont BHV-7000 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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