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TerminéeNCT06785012

Étude interventionnelle sur la dépression

Les chercheurs ont comparé JNJ-89495120 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.

Étude de médicament18 à 64 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé JNJ-89495120 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.

Lieux indiqués
Huntsville et 43 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 26 décembre 2024
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
105
Sponsor
Janssen Research & Development, LLC
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 64 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06785012
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled, Proof-of-Concept Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of JNJ-89495120 as Monotherapy in Adult Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé JNJ-89495120 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen Research & Development, LLC.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNJ-89495120 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans.

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