TerminéeNCT07038876
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Les chercheurs ont comparé ML-007C-MA QD, ML-007C-MA BID et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des adultes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 64 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé ML-007C-MA QD, ML-007C-MA BID et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des adultes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock, États-Unis · Bellflower, États-Unis et 22 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Placebo utilisé comme comparateur · Médicaments décrits dans le protocole
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 27 juin 2025
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 307
- Sponsor
- MapLight Therapeutics
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 64 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07038876
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Orally Administered ML-007C-MA in Inpatient Adult Participants With Schizophrenia Experiencing an Acute Exacerbation of Psychosis
Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock · Bellflower · Culver City
21 lieux supplémentaires
- Garden Grove
- Lemon Grove
- Los Angeles
- Montclair
- Orange
- Riverside
- San Diego
- Sherman Oaks
- Torrance
- Hollywood
- Miami Lakes
- West Palm Beach
- Atlanta
- Decatur
- Chicago
- Marlton
- Staten Island
- North Canton
- Austin
- DeSoto
- Richardson
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé ML-007C-MA QD, ML-007C-MA BID et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des adultes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est MapLight Therapeutics.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Placebo, ML-007C-MA BID et ML-007C-MA QD.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Trouver une étudeExplorer des études similaires
D’autres études qui peuvent être pertinentes selon la condition, le pays ou le type d’étude.
TerminéeNCT01157351
15 Month étude pour adultes Who Have Been Diagnosed avec schizophrénie et Incarcerated
États-Unis
TerminéeNCT06880328
Étude sur la schizophrénie aux États-Unis
États-Unis
TerminéeNCT01714713
A 26-Week Extension Study of EVP-6124 (Alpha-7 nAChR) as an Adjunctive Pro-Cognitive Treatment in Schizophrenia Subjects on Chronic Stable Atypical Antipsychotic Therapy
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par EVP-6124 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.