Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de RAP-219 pour les épisodes maniaques dans la bipolarité de type I
Les chercheurs ont comparé RAP-219 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé RAP-219 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 19 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 253
- Sponsor
- Rapport Therapeutics Inc.
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07046494
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of RAP-219 for the Acute Treatment of Manic Episodes, With or Without Mixed Features, Associated With Bipolar I Disorder
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé RAP-219 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Rapport Therapeutics Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont RAP-219.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
