Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de RAP-219 pour les épisodes maniaques dans la bipolarité de type I
Cette étude est active mais ne recrute pas actuellement aux États-Unis. Elle évalue RAP-219 pour les épisodes maniaques dans la bipolarité de type I.
BipolaritéMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si RAP-219 peut être utile pour des adultes vivant avec une bipolarité.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir RAP-219, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une bipolarité.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 25 juillet 2025
Statut du recrutement
Active, sans recrutement
Nombre de participants indiqué dans le registre
253
Sponsor
Rapport Therapeutics Inc.
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07046494
Titre officiel
A Phase 2, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of RAP-219 for the Acute Treatment of Manic Episodes, With or Without Mixed Features, Associated With Bipolar I Disorder
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT07046494. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 20 sites
Pillar Clinical Research - Little Rock
Little Rock, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Woodland Research Northwest
Rogers, Arkansas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Inland Psychiatric Medical Group - Chino
Chino, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Synergy Clinical Research Center - San Diego
Lemon Grove, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Collaborative Neuroscience Research - Los Alamitos
Los Alamitos, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
NRC Research Institute - Orange
Orange, California
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
NeuroBehavioral Hospitals of the Palm Beaches - South
Boynton Beach, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
United Research Institute
Hialeah, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CenExel - Hollywood
Hollywood, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Segal Trials - Miami Lakes Medical Research Early Phase, Inpatient & Outpatient Site
Miami Lakes, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Neuroscience Research Institute at Ambrosia
West Palm Beach, Florida
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CenExel - Decatur
Decatur, Georgia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pillar Clinical Research - Chicago
Chicago, Illinois
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
CenExel - Gaithersburg
Gaithersburg, Maryland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Arch Clinical Trials
St Louis, Missouri
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Richmond Behavioral Associates
Staten Island, New York
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
New Hope Clinical Research
Charlotte, North Carolina
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Community Clinical Research, Inc.
Austin, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
HD Research - Memorial Hermann Village
Houston, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pillar Clinical Research - Richardson
Richardson, Texas
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Cette étude compare RAP-219 à un placebo chez des personnes vivant avec la bipolarité de type i. Les participants reçoivent RAP-219 ou un placebo et participent à des visites et évaluations dans le cadre de l'étude. Certaines personnes peuvent recevoir un placebo plutôt que le traitement étudié, et un bénéfice direct n'est pas garanti.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec RAP-219, Placebo. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par bipolarité; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent stricts, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Rapport Therapeutics Inc., qui semble être une entreprise biotech. Le contact ou investigateur listé est Rapport Therapeutics Inc., affilié à Rapport Therapeutics Inc.. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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