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TerminéeNCT07046494

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de RAP-219 pour les épisodes maniaques dans la bipolarité de type I

Les chercheurs ont comparé RAP-219 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque.

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé RAP-219 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
Little Rock et 19 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 25 juillet 2025
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
253
Sponsor
Rapport Therapeutics Inc.
Type de sponsor
Entreprise biotech
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07046494
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 2, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of RAP-219 for the Acute Treatment of Manic Episodes, With or Without Mixed Features, Associated With Bipolar I Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé RAP-219 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode maniaque.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Rapport Therapeutics Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont RAP-219.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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