Active, sans recrutementNCT07076407
Étude interventionnelle sur la dépression
Les chercheurs comparent Azetukalner et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Étude de médicament18 à 74 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent Azetukalner et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
- Lieux indiqués
- Dothan et 49 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 8 juillet 2025
- Statut du recrutement
- Active, sans recrutement
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 450
- Sponsor
- Xenon Pharmaceuticals Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Finlande, Allemagne, ...
- Âge
- De 18 à 74 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07076407
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate Azetukalner in Moderate-to-Severe Major Depressive Disorder
Recrutement et lieux
Recrutement terminéCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Dothan, États-Unis · Huntsville, États-Unis · Bentonville, États-Unis
43 lieux supplémentaires
- Bryant, États-Unis
- Bellflower, États-Unis
- La Jolla, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Sherman Oaks, États-Unis
- Upland, États-Unis
- Hartford, États-Unis
- Fort Myers, États-Unis
- Gainesville, États-Unis
- Riverview, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Orland Park, États-Unis
- Jefferson, États-Unis
- Baltimore, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Methuen, États-Unis
- Watertown, États-Unis
- Worcester, États-Unis
- O'Fallon, États-Unis
- Saint Charles, États-Unis
- Cherry Hill, États-Unis
- Princeton, États-Unis
- Toms River, États-Unis
- Mount Kisco, États-Unis
- New York, États-Unis
- Cary, États-Unis
- Independence, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Provo, États-Unis
- Helsinki, Finlande
- Oulu, Finlande
- Berlin, Allemagne
- Rosenheim, Allemagne
- Bydgoszcz, Pologne
- Katowice, Pologne
- Poznan, Pologne
- Bucharest, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Banská Bystrica, Slovaquie
- Liptovský Mikuláš, Slovaquie
- Barcelona, Espagne
- Palma de Mallorca, Espagne
À propos de la molécule
Quand le médicament de l'étude est clairement identifié, HopeStage ajoute une courte explication de ce qu'est cette molécule et renvoie vers des sources publiques fiables.
Azetukalner
une molécule expérimentale agissant sur les canaux potassiques Kv7
agit sur les canaux potassiques Kv7
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent Azetukalner et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Xenon Pharmaceuticals Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Azetukalner et Placebo.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 74 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en cours, sans recrutement.
