Recrutement en coursNCT07086313
EB-1020 chez les enfants et adolescents ayant un TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT07086313Les chercheurs comparent EB-1020 (Centanafadine) low dose, EB-1020 (Centanafadine) high dose et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 17 ansJapon
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent EB-1020 (Centanafadine) low dose, EB-1020 (Centanafadine) high dose et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- SapporoVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 3 septembre 2025
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 315
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07086313
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2/3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Japan-China Joint Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Two Dose Levels of EB-1020 QD XR Capsules Administered Orally Once Daily in Children and Adolescents With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Sapporo
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent EB-1020 (Centanafadine) low dose, EB-1020 (Centanafadine) high dose et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants et adolescents vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont EB-1020 (Centanafadine) low dose, EB-1020 (Centanafadine) high dose et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
