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Recrutement en coursNCT07087327

Sécurité à long terme de l’EB-1020 chez les enfants et adolescents ayant un TDAH

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT07087327
Étude de médicament6 à 17 ansJapon
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.

Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 16 septembre 2025
Statut du recrutement
Recrutement en cours
Nombre de participants indiqué dans le registre
180
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Japon
Âge
De 6 à 17 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07087327
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase 3, Multicenter, Open-label, Uncontrolled, Long-term Japan-China Joint Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of EB-1020 QD XR Capsules Administered Orally Once Daily in Children and Adolescents With Attention- Deficit/Hyperactivity Disorder

Recrutement et lieux

Recrutement en cours

Sapporo

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont EB-1020 (Centanafadine) low dose et EB-1020 (Centanafadine) high dose.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en recrutement.

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