TerminéeNCT07191483
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
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- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 27 août 2025
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 149
- Sponsor
- Kynexis B.V.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07191483
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics (PK), and Pharmacodynamics (PD) of KYN-5356 as Adjunctive Treatment in Adults With Cognitive Impairment Associated With Schizophrenia
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Kynexis B.V.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont KYN-5356 low dose, KYN-5356 Medium Dose et KYN-5356 High Dose.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
