Active, sans recrutementNCT07220460
ABBV-932 contre les épisodes dépressifs chez les personnes avec bipolarité de type I ou II
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT07220460Les chercheurs étudient ABBV-932 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs étudient ABBV-932 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Les participants prennent des gélules d’ABBV-932, un médicament expérimental, pendant 26 semaines, suivies de 30 jours de suivi de la sécurité. Le protocole comprend des évaluations médicales, des prises de sang et des questionnaires.
- Lieux indiqués
- Phoenix et 48 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 30 septembre 2025
- Statut du recrutement
- Active, sans recrutement
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 84
- Sponsor
- AbbVie
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07220460
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of ABBV-932 in Subjects With Depressive Episodes Associated With Bipolar I or II Disorder
Recrutement et lieux
Recrutement terminéCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Phoenix, États-Unis · Anaheim, États-Unis · Colton, États-Unis
42 lieux supplémentaires
- Garden Grove, États-Unis
- Imperial, États-Unis
- Lemon Grove, États-Unis
- Long Beach, États-Unis
- Los Angeles, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- Temecula, États-Unis
- Walnut Creek, États-Unis
- Cromwell, États-Unis
- Jacksonville, États-Unis
- Lauderhill, États-Unis
- Maitland, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Miami Lakes, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- West Palm Beach, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Elgin, États-Unis
- Shreveport, États-Unis
- Baltimore, États-Unis
- Springfield, États-Unis
- Jackson, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Lincoln, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Toms River, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- New York, États-Unis
- Charlotte, États-Unis
- Avon Lake, États-Unis
- Columbus, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Portland, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Dallas, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Richmond, États-Unis
- The Woodlands, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Everett, États-Unis
- San Juan, Porto Rico
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs étudient ABBV-932 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II.
Que devrai-je faire pendant l’étude ?
Tu devras prendre le médicament étudié.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est AbbVie.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont ABBV-932.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en cours, sans recrutement.
