Dextrométhorphane-bupropion dans la dépression
Les chercheurs étudient l’effet du médicament sur l’activité du cerveau liée aux récompenses chez des adultes vivant avec une dépression.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude examine l’effet du dextrométhorphane-bupropion sur la réponse du cerveau aux récompenses chez des adultes vivant avec une dépression.
Qui peut participer ?
L’étude s’adresse aux adultes de 18 à 65 ans ayant un épisode dépressif actuel modéré à sévère sans symptômes psychotiques, et moins de cinq essais antérieurs adéquats de médicaments contre la dépression. Il faut notamment pouvoir passer une IRM, lire et parler anglais et disposer d’un accès à Internet.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
La participation comprend 14 jours de traitement médicamenteux et des IRM (imagerie par résonance magnétique) fonctionnelles avant et après le traitement, avec une tâche liée aux récompenses. Les IRM mesurent l’activité du cerveau ; elles ne constituent pas le traitement.
- Lieux indiqués
- TorontoVoir tous les lieux et le recrutement
- Durée du traitement
- 14 jours de traitement médicamenteux
- Visites et calendrier
- IRM (imagerie par résonance magnétique) avant le traitement au jour 1 et après le traitement au jour 14 ; la durée totale de participation n’est pas établie ici.
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ton traitement et tes soins
Le protocole exclut plusieurs médicaments concomitants, dont des antidépresseurs et les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Tout changement de traitement doit être discuté avec l’équipe de recherche et ton médecin habituel.
Risques et restrictions
Les exclusions comprennent notamment les affections convulsives, une anorexie ou une boulimie actuelle ou passée, certaines interactions médicamenteuses et des contre-indications à l’IRM, comme certains implants. Cette sélection ne constitue pas une évaluation complète des risques.
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 30
- Sponsor
- Roger McIntyre
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Canada
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07523048
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Two-Week, Open-Label, Exploratory Neuroimaging Study Evaluating the Effect of Dextromethorphan-HBr Bupropion-HCl on Striatal Reactivity During Reward Processing in Adults With Major Depressive Disorder
Recrutement et lieux
Toronto
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette étude examine l’effet du traitement par dextrométhorphane-bupropion sur la réponse du cerveau aux récompenses chez des adultes vivant avec une dépression.
Que devrai-je faire pendant l’étude ?
Tu devras passer des examens d’imagerie cérébrale et prendre le médicament étudié.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Roger McIntyre.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont dextrométhorphane-bupropion.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
