Recrutement en coursNCT07699445
Lumatépérone : effets sur l’obésité et le vieillissement physiologique, et lien avec la réponse antidépressive dans la bipolarité
À propos de ce titre
The Effects of Lumateperone on Obesity and Physiologic Aging and Their Association With Antidepressant Response in Bipolar Depression
Consulter la source officielle — NCT07699445Les chercheurs étudient Lumateperone 42 mg pour examiner son effet sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs étudient Lumateperone 42 mg pour examiner son effet sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Que vais-je faire pendant cette étude ?
Tu prends 42 mg de lumatéperone par voie orale chaque jour pendant environ six semaines. L’étude comprend une IRM (imagerie par résonance magnétique) au début et examine les symptômes de l’humeur et l’inflammation chez des personnes vivant avec la bipolarité.
- Lieux indiqués
- BostonVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Durée de participation
- Le traitement quotidien par lumatéperone dure environ 6 semaines; une IRM (imagerie par résonance magnétique) est prévue au début.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 9 septembre 2026
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 25
- Sponsor
- Massachusetts General Hospital
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07699445
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
The Effects of Lumateperone on Obesity and Physiologic Aging and Their Correlation With Antidepressant Response in Bipolar Depression
Recrutement et lieux
Recrutement en coursUne étude peut être en cours de recrutement, mais certains lieux peuvent ne plus recruter. Vérifiez les informations auprès de l'équipe de recherche.
Boston
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs étudient Lumateperone 42 mg pour examiner son effet sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Lumateperone 42 mg.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
