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Études : TDAH

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96études trouvées
61-72 sur 96 affichées
Icône d’autre type d’étude
Statut inconnuNCT05780853

A Game-based Neurodevelopmental Assessment for Young Children

Le statut de cette étude est inconnu au Royaume-Uni. Elle concerne le TDAH.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHTest diagnostiqueUne étude qui cherche à détecter, mesurer ou mieux comprendre une condition.De 3 à 8 ans
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Brightlobe Limited
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01500694

Access to Extended Release Guanfacine HCl for Subjects Who Participated in Studies SPD503-315 or SPD503-316 in Europe

Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en France, au Royaume-Uni et en Belgique. Elle concerne le TDAH.

au Royaume-Uni
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.De 6 à 17 ans
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Shire
Sujet
TDAH
Icône d’autre type d’étude
TerminéeNCT01395160

Female Experiences et Brain Activity

Cette étude est terminée. Elle porte sur le TDAH et indique actuellement des informations sur l’étude au Royaume-Uni.

au Royaume-Uni
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAH, BipolaritéObservationnelleUne étude où les chercheurs collectent des informations sans attribuer de traitement.De 25 à 45 ans
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
King's College London
Sujet
TDAH, Bipolarité
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00190684

Long-Term, Open Label Atomoxetine étude

Cette étude est terminée. Elle porte sur le TDAH et indique actuellement des informations sur l’étude dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et en France.

au Royaume-Uni
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Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicamentDe 6 à 18 ans
Pays
États-Unis, Australie, France, ...
Promoteur
Eli Lilly and Company
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-002111-82

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose-Response Study to Evaluate Efficacy and Safety of Prolonged Release (PR) OROS® methylphenidate (54 and 72 mg/day) i...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-011745-94

A Phase 3b, Double-blind, Randomised, Active-controlled, Parallel-group Study to Compare the Time to Response of Lisdexamfetamine Dimesylate to Atomoxetine Hydrochloride in Children and Adolescents...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Limited
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-000720-10

A Phase III, Double- Blind, Placebo- Controlled, Randomised Withdrawal, Multicentre, Extension, Safety and Efficacy of Lisdexamfetamine Dimesylate (LDX) in Children and Adolescents Aged 6-17 with A...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Limited
Sujet
TDAH
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.