Répertoire d'études

Études : TDAH

Compare les études et vérifie leurs critères avec l’équipe de recherche.

Retour à l'accueil
Plus de filtres : mots-clés, ville, à distance
1740études trouvées
1 405-1 416 sur 1 740 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-001767-11

A Randomized, Controlled, Open-Label Comparison Study of the Efficacy and Safety of Slow Transitioning compared with Fast Transitioning from a Stimulant Medication to Atomoxetine in Pediatric and A...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Portugal
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Royaume-Uni, Portugal, Espagne
Promoteur
Eli Lilly and Company Limited
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-002716-94

AD/HD diagnosis through EEG, a pilot study

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Islande
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Islande
Promoteur
Mentis Cura ehf.
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2006-001470-25

Randomisierte, doppelblinde Studie zum Vergleich neuropsychologischer Effekte von Atomoxetin gegen Placebo im Tagesverlauf bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung unter Anwen...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Allemagne
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
Lilly Deutschland GmbH, Teichweg 3, 35396 Gießen
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2014-002002-20

A multicentre randomized double-blind placebo controlled discontinuation trial of methylphenidate

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
UMCG
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2006-005512-27

A Randomized, Controlled, Open-Label Study of the Long-Term Impact on Functioning using Atomoxetine Hydrochloride Compared to Other Early Standard Care in the Treatment of Attention-Deficit/Hyperac...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Belgique
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Eli Lilly and Company
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2016-002875-81

Bumetanide for the Autism Spectrum Clinical Effectiveness Trial

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
UMC Utrecht
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2020-003660-11

Do effects of methylphenidate decline after long-term use? A double-blind, placebo-controlled cross-over study of effects of methylphenidate on cognitive functioning and real world behavior in trea...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Accare
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2020-002196-35

post-trial access cohort BUmetanide for Developmental DIsorders

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Amsterdam UMC, location VUmc
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2010-018579-12

A Phase 3, Randomised, Double-blind, Multicentre, Parallel-group, Placebo- and Active-reference, Dose-optimisation Efficacy and Safety Study of Extended-release Guanfacine Hydrochloride in Children...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Autriche
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Autriche, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Ltd
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2018-000821-29

A Phase 4, Multicenter, 2-part Study Composed of a 1-Year Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Active-comparator, Dose-optimization Evaluation followed by a 1-Year Open-lab...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

Plusieurs lieux, dont Leuven
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHMédicament
Pays
Belgique, Allemagne, Pays-Bas, ...
Promoteur
Takeda Development Center Americas, Inc.
Sujet
TDAH
Icône d’étude comportementale
Pas de recrutement en coursISRCTN13915109

Computer Enabled Neuroplasticity traitement (CENT)

Cette étude ne recrute pas actuellement. Elle porte sur le TDAH et indique actuellement des informations sur l’étude en Finlande.

en Finlande
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHAutre
Pays
Finlande
Promoteur
University of Helsinki
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursISRCTN20033346

Étude sur le TDAH aux Pays-Bas

Cette étude ne recrute pas actuellement aux Pays-Bas. Elle concerne le TDAH.

aux Pays-Bas
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement le TDAH.

TDAHAutre
Pays
Pays-Bas
Promoteur
Hospital Pharmacy of the Valley of Gelderland (Ziekenhuisapotheek Gelderse Vallei) (The Netherlands)
Sujet
TDAH
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.