TerminéeEUCTR 2008-001767-11
Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Portugal · Espagne et 1 autre lieu
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 120
- Sponsor
- Eli Lilly and Company Limited
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Royaume-Uni, Portugal, Espagne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2008-001767-11
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Controlled, Open-Label Comparison Study of the Efficacy and Safety of Slow Transitioning compared with Fast Transitioning from a Stimulant Medication to Atomoxetine in Pediatric and A...
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Portugal · Espagne · Royaume-Uni
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- Espagne — Terminée
- Royaume-Uni — Terminée
- Portugal — Terminée
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company Limited.
