Répertoire d'études

Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

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1743études trouvées
217-228 sur 1 743 affichées
Icône d’étude biologique
Arrêtée prématurémentISRCTN95019245

Étude sur addictions au Royaume-Uni et en Allemagne

Cette étude a été arrêtée prématurément au Royaume-Uni et en Allemagne. Elle concerne Addiction.

au Royaume-Uni
AddictionsAutre
Pays
Royaume-Uni, Allemagne
Promoteur
British American Tobacco (Investments) Ltd (UK)
Sujet
Addictions
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00700427

Étude sur médicament pour le TDAH

Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment en France, au Royaume-Uni et en Suisse. Elle évalue médicament pour le TDAH.

au Royaume-Uni
TDAHMédicamentDe 18 à 50 ans
Pays
France, Royaume-Uni, Suisse, ...
Promoteur
Eli Lilly and Company
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-003035-22

A Multi-Center, Open-Label Extension Study to Examine the Safety and Tolerability of ACP-103 in the Treatment of Psychosis in Parkinson’s Disease

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
SchizophrénieMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-003745-14

A Multi-centre, Double-blind, Randomised Withdrawal, Parallel-group, Placebo-controlled Phase III Study of the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate Sustained Release (Seroquel SR®) as Monothe...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni, Finlande, Allemagne, ...
Promoteur
AstraZeneca AB
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
SuspendueEUCTR 2010-024371-12

A multicenter, Double-blind 58 week Rollover Study to assess the Safety and Tolerability of BMS-820836 in Patients with Treatment Resistant Major Depression.

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni, Autriche, Finlande, ...
Promoteur
Bristol-Myers Squibb International Corporation
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-002169-35

A Multicenter, Double-Blind, Flexible-Dose, 6-Month Extension Trial Comparing the safety and Efficacy of Asenapine With Olanzapine in Subjects who Completed Protocol 25543

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
SchizophrénieMédicament
Pays
Royaume-Uni, Tchéquie, Finlande, ...
Promoteur
NV Organon
Sujet
Schizophrénie
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.