TerminéeNCT00048360
Bupropion à libération prolongée chez les adultes avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00048360Étude de médicament18 à 60 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
- Lieux indiqués
- Phoenix et 20 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2002
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 162
- Sponsor
- GlaxoSmithKline
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00048360
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An 8-week, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Flexible-Dose Comparison of Extended-Release Bupropion Hydrochloride 300-450 mg/Day to Assess the Efficacy, Safety, and Effects on Health Outcomes in the Treatment of Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est GlaxoSmithKline.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Extended-release bupropion hydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
