TerminéeNCT00142961
Atomoxétine chez des adolescents avec TDAH qui consomment du cannabis
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00142961Les chercheurs ont comparé atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des personnes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament14 à 21 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 14 ans à 21 ans.
- Lieux indiqués
- New YorkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 2
- Sponsor
- New York State Psychiatric Institute
- Type de sponsor
- Institut de recherche
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 14 à 21 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00142961
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Marijuana-Abusing Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Teens: Atomoxetine Treatment
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New York
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé atomoxétine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est New York State Psychiatric Institute, un institut de recherche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 14 ans à 21 ans.
