Atomoxétine comparée au placebo contre le TDAH chez l’enfant
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00191295Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.
- Lieux indiqués
- Aichi et 23 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 240
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 6 à 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00191295
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Efficacy and Safety Comparison of Fixed-Dose Ranges of Atomoxetine Hydrochloride in Child Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
Tu cherches une étude à laquelle participer ?
Voir les études qui recrutentRecrutement et lieux
Aichi · Chiba · Fukui
21 lieux supplémentaires
- Fukuoka
- Hokkaido
- Hyōgo
- Ibaraki
- Ishikawa
- Kanagawa
- Kumamoto
- Mie
- Miyagi
- Nagano
- Nara
- Okayama
- Osaka
- Saga
- Shiga
- Shizuoka
- Tochigi
- Tokushima
- Tokyo
- Toyama
- Wakayama
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.
