HopeStage
Voir toutes les études
TerminéeNCT00191295

Atomoxétine comparée au placebo contre le TDAH chez l’enfant

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00191295

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.

Étude de médicament6 à 18 ansJapon
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.

Lieux indiqués
Aichi et 23 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.

Recevoir cette étude par e-mail

HopeStage peut me contacter par e-mail au sujet de cette étude.
Chargement de la vérification de sécurité...
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudefévrier 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
240
Sponsor
Eli Lilly and Company
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Lieux
Japon
Âge
De 6 à 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00191295
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Efficacy and Safety Comparison of Fixed-Dose Ranges of Atomoxetine Hydrochloride in Child Outpatients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Tu cherches une étude à laquelle participer ?

Voir les études qui recrutent

Recrutement et lieux

Étude terminée

Aichi · Chiba · Fukui

21 lieux supplémentaires
  • Fukuoka
  • Hokkaido
  • Hyōgo
  • Ibaraki
  • Ishikawa
  • Kanagawa
  • Kumamoto
  • Mie
  • Miyagi
  • Nagano
  • Nara
  • Okayama
  • Osaka
  • Saga
  • Shiga
  • Shizuoka
  • Tochigi
  • Tokushima
  • Tokyo
  • Toyama
  • Wakayama

Envie de participer à cette étude ?

HopeStage peut me contacter par e-mail au sujet de cette étude.
Chargement de la vérification de sécurité...
FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Atomoxetine chez des personnes vivant avec un TDAH.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 6 ans à 18 ans.

Envie de découvrir d'autres études ?

Explorer les études