TerminéeNCT00969618
Sécurité à long terme de l’atomoxétine chez les adultes asiatiques avec TDAH
À propos de ce titre
A Long Term Follow-Up Study for Asian Adult Patients With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Consulter la source officielle — NCT00969618Les chercheurs ont étudié atomoxétine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 ans ou plusJapon
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié atomoxétine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Aichi et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 211
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Japon
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00969618
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Long-Term, Open-Label Safety and Efficacy Study of Atomoxetine Hydrochloride in Adult Patients With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAichi · Chiba · Fukushima
9 lieux supplémentaires
- Hokkaido
- Hyōgo
- Kanagawa
- Kumamoto
- Kyoto
- Nara
- Osaka
- Saitama
- Tokyo
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié atomoxétine en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
