TerminéeNCT01357993
Évaluation de la sécurité à long terme de JNS001 pour le TDAH
Les chercheurs ont étudié JNS001 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 65 ansJapon
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié JNS001 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Chiba et 28 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2011
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 253
- Sponsor
- Janssen Pharmaceutical K.K.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01357993
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-Label, Dose-Titration, Long-Term Study to Evaluate the Safety of JNS001 in Adults With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder at Doses of 18 mg, 27 mg, 36 mg, 45 mg, 54 mg, 63 mg or 72 mg Per Day
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Recrutement et lieux
Étude terminéeChiba · Chigasaki · Chiyoda City
26 lieux supplémentaires
- Fuchū
- Fukuoka
- Fukushima
- Hamamatsu
- Higashiosaka
- Ichikawa
- Iruma
- Isehara
- Kashihara
- Kishiwada
- Kobe
- Kumamoto
- Kurume
- Matsuyama
- Nagasaki
- Nagoya
- Nara
- Neyagawa
- Osaka
- Saitama
- Sakai
- Sapporo
- Shibuya City
- Takatsuki
- Tokyo
- Yokohama
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont étudié JNS001 en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen Pharmaceutical K.K., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont JNS001.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
