TerminéeNCT01177943
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament20 à 55 ansJapon
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- FukuokaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeaoût 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 42
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Japon
- Âge
- De 20 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01177943
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
LY139603 Bioequivalence Study Comparing Atomoxetine Oral Solution and Capsule Formulation in Healthy Adult Male Japanese Subjects
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Recrutement et lieux
Étude terminéeFukuoka
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 20 ans à 55 ans.
