Atomoxétine contre la consommation de cocaïne chez les adultes avec TDAH
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00218543Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
Que comprenait la participation ?
Les participants prennent le médicament étudié, l’atomoxétine, pendant douze semaines et suivent une thérapie hebdomadaire de prévention de la rechute. Les visites comprennent des questionnaires sur les symptômes liés à l’attention et la consommation de substances, des prélèvements urinaires supervisés et une surveillance des effets indésirables.
- Lieux indiqués
- New YorkVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 20
- Sponsor
- New York State Psychiatric Institute
- Type de sponsor
- Institut de recherche
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00218543
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Atomoxetine Treatment for Cocaine Abuse and Adult Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD): A Preliminary Open Trial
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New York
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Questions sur cette étude
Que comprenait la participation ?
Le protocole prévoyait de répondre à des questionnaires et prendre le médicament étudié.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est New York State Psychiatric Institute, un institut de recherche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
